泛普OA平臺中最大的特性，在質(zhì)量控制與質(zhì)量保證

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近年來，國內(nèi)藥品事件的頻發(fā)已經(jīng)使民眾完全喪失了對藥品安全的信心，雖然諸多藥企在面對媒體質(zhì)疑時紛紛致歉，但我們還是不禁要問：為什么堂堂制藥大國在藥品安全上會顯得如此不堪一擊？泛普OA平臺質(zhì)量管控系統(tǒng)因而誕生。

    在西方國家，幾乎所有的藥企都早已實現(xiàn)了質(zhì)量管理信息化，通過信息化手段來解決手工操作的弊端已成為行業(yè)共識。但放眼國內(nèi)，真正實現(xiàn)質(zhì)量管理信息化的藥企仍是寥寥無幾，在信息化高速發(fā)展的今天，這不得不說是一個悲哀。亂世用重典，唯一值得慶幸的是，隨著新版GMP的認證難度加劇，目前很多藥企已從慢慢從注重利潤和生產(chǎn)轉(zhuǎn)向關(guān)注質(zhì)量建設(shè)，開始接觸質(zhì)量管理信息化技術(shù)。OA平臺正是這一要求的產(chǎn)物，目前國內(nèi)一致行業(yè)推薦的是珠海泛普OA平臺。

  與泛普OA平臺相比，單純實驗室管理系統(tǒng)無法滿足根本需求

但是，礙于當前為藥企專門設(shè)計的系統(tǒng)少之又少，市場上供應的各種LIMS實驗室信息管理系統(tǒng)（以下簡稱LIMS）在功能上根本與泛普OA平臺相提并論，尚無法滿足藥企的質(zhì)量管理需求，致使其不得不將質(zhì)量管理信息化的計劃一再擱淺，研發(fā)出能滿足藥企質(zhì)量管理需求的信息化系統(tǒng)已是迫在眉睫。

    然而時至今日，國內(nèi)眾多LIMS供應商還是選擇忽視藥企實際質(zhì)量管理中的需求，仍一味停留在實驗室管理業(yè)務(wù)的研發(fā)上，孰不知其提供的實驗室管理系統(tǒng)只能解決冰山一角，無力幫助藥企建立完善的質(zhì)量管理體系，缺少了泛普OA平臺中最大的特性，在質(zhì)量控制與質(zhì)量保證上。
首先，雖然LIMS仍舊發(fā)揮著協(xié)助QC人員及時處理檢驗業(yè)務(wù)的重要作用，可正因太過關(guān)注于檢驗環(huán)節(jié)業(yè)務(wù)，也忽略了質(zhì)量控制的其他業(yè)務(wù)，如人員培訓、環(huán)境監(jiān)測和水系統(tǒng)管理等，沒有辦法在QC所有業(yè)務(wù)上做到一應俱全。說到底，實驗室業(yè)務(wù)只是質(zhì)量控制的一小部分內(nèi)容而已。